متلالزمة جلبرت
متلازمة جلبرت متلازمة وراثية، ولكنها تسبب مظاهر كبدية سليمة بدون أن تكون مرضية. والسبب هنا خلل أنزيمي حيث لا يقوم أنزيم معين في الكبد بوظيفته جيداً حيث لا يتم التخلص جيداً من البيليروبين من الدم . حيث أن البيلروبين مسؤول عن اعطاء اللون الأصفر للأنسجة. وهنا يتم تجمع الكثير من البيليروبين في الدم حيث يتم تلون أنسجة معينة باللون الأصفر مثل ملتحمة العين والجلد وهنا ندعوه باليرقان.
في معظم الحالات لاتوجد ضرورة للمعالجة لأن معظمهم ليس لديهم أعراض أو شكايات. يوجد فعلاً دواء لخفض البيلروبين ولكن لايتم وصفه كثيراً. تقريباً شخص واحد من أصل عشرين شخص مصابون بمتلازمة جلبرت. 1\3 الأشخاص تظهر لديهم شكاوى.
من الصعب تحديد ماهي الشكاوى الممكنة ولكن على سبيل المثال يشكو البعض من ألم بطني أو الشعور بالتعب سريعاً.
المصدر:
https://www.leverpatientenvereniging.nl/syndroom-van-gilbert

Het syndroom van Gilbert

Het syndroom van Gilbert is een erfelijke, maar onschuldige leveraandoening. Bij mensen met deze aandoening werkt een bepaald enzym in de lever niet goed. Hierdoor kan bilirubine, een gele afvalstof van het bloed, niet goed door de lever worden opgelost. Er blijft dan bilirubine achter in het bloed. Wanneer er te veel bilirubine in het bloed achterblijft, kunnen het oogwit en de huid er een beetje geel uitzien. Dit heet geelzucht. Behandeling is meestal niet nodig bij deze aandoening, omdat de meeste mensen geen klachten hebben. Er bestaat een medicijn dat zorgt voor minder bilirubine in het bloed, maar dat wordt niet vaak gegeven. Ongeveer 1 op de 20 mensen heeft het syndroom van Gilbert. Slechts 1 op de 3 mensen met deze leveraandoening heeft klachten. Het is moeilijk om te zeggen welke klachten precies bij dit syndroom horen. Sommige mensen met het syndroom van Gilbert hebben vaker buikpijn en kunnen eerder moe zijn.

Bron:
https://www.leverpatientenvereniging.nl/syndroom-van-gilbert

Print Friendly, PDF & Email